| Omschrijving | |
|---|
| Richtlijn | Medicatiebewaking |
| Rapportageperiode | Afgelopen 12 maanden |
| Medicatie |
- TAR
B01AC06
B01AC08
B01AC30 - Maagprotectie (PPIs):
A02BC
|
|
- Risicomedicatie maag TAR
B01AC06
B01AC08
B01AC30 - ns-NSAID's met overige middelen zonder injectie’s:
M01A (niet steroïde anti-inflammatoire en antireumatische middelen)
zonder de farmaceutische vormen 18, 21, 44, 76, 79, 82, 83, 174, 550, 551, 552, 559 - Maagprotectie (PPIs):
A02BC - Risicomedicatie maag: NSAIDs
M01A - Antistollende medicatie:
B01AC06 (ASA), B01AC08 (carbasalaatcalcium), B01AC30 (combinatiepreparaten), B01AC04 (clopidogrel), B01AC22 (prasugrel), B01AC24 (ticagrelor),B01AC25 (Cangrelor) , PRK 124575 (clopidogrel combi), B01AE07 (dabigatran), B01AF (drecte factor Xa remmers) - Vitamine K-antagonisten:
B01AA - Corticosteroïden:
H02AB - SSRI’s en gerelateerde:
N06AB,(SSRI's), N06AX16 (venlafaxine), N06AX05 (trazodon), N06AX21 (duloxetine), - Overige:
C03DA01 (Spironolacton) - Reuma:
L04AA27, L04AB04, L04AC03, L01CB01, P01BA01, L04AB01, L04AB06, P01BA02, L04AB02, L04AA13, L04AX03,A07EC01, L04AC07, L04AB05, L04AX01, L04AD01, L01AA01, L01XC02, M01CC01, M01CB01
|
| Aflevering TAR | Aflevering in de rapportageperiode of in de voorafgaande 3 maanden. |
| Aflevering PPI | Aflevering in de rapportageperiode of in de voorgaande 12 maanden (voor het bepalen van de eerste aflevering). |
| Eerste aflevering | Aflevering in de rapportageperiode zonder dat er een aflevering in de voorafgaande 12 maanden van deze geneesmiddelgroep was en hiervoor een eerste uitgifte tarief in rekening was gebracht |
| Gebruiker | Met een gebruiksperiode in de rapportageperiode op basis van afleveringen in dit jaar en/of in de voorafgaande 3 maanden |
| Gecorrigeerde gebruiksperiode | Binnen de ‘gebruikers’ de gebruiksperioden van ‘TAR en ‘maagprotectie’ op niveau van de geneesmiddelgroep corrigeren voor overlappende afleveringen binnen deze groepen |
| PPI geïnitieerd door TAR gebruik | ‘Eerste aflevering’ van een ‘PPI’ met 10 dagen ervoor of erna een ‘gecorrigeerde gebruiksperiode’ van ‘TAR |
| PPI aflevering zonder risicomedicatie maag | ‘Aflevering’ van een ‘PPI’ zonder een ‘gecorrigeerde gebruiksperiode van ‘risicomedicatie maag’ binnen 10 dagen hiervoor of hierna. |
| Passant | Een passant is iemand die in een periode van 2 jaar slechts één voorschrift (ongeacht het geneesmiddel) verstrekt heeft gekregen of eenmalig verschillende voorschriften in maximaal 4 opeenvolgende dagen |
| Selecties |
- Exclusie: Passanten
- A: Gebruikers van ‘PPI geïnitieerd door TAR gebruik’
- B: Patiënten uit ‘A’ zonder volgende ‘PPI afleveringen indien geen risicomedicatie maag’ in gebruik was
|
| Teller | B |
| Noemer | A |
| Percentage | B / A |
| Onderbouwing | Protonpompremmers die alleen ter preventie van gastro-intestinale bijwerkingen van trombocytenaggregatieremmers zijn gestart, dienen met eindigen van gebruik van deze risicomedicatie ook gestopt te worden. Mogelijke nadelen van chronisch PPI-gebruik zijn osteoporotische fracturen, respiratoire en gastro-intestinale infecties. |
| Streefwaarde | B/A boven de ondergrens van 90% |
| Type indicator | Uitkomst van processen met een ondergrens |