D2.3.7B Indicatie bekend bij GDV-patiënten met DOAC (noemer)

De score van deze indicator toont aan in hoeverre bij GDV-patiënten de indicatie bekend is om de juiste behandelduur met DOACS te kunnen monitoren.

Onderbouwing

KNMP-richtlijn: Zorg voor patiënten met geneesmiddelen in een geïndividualiseerde distributievorm (GDV).
Ephor richtlijn: Antistollingsmiddelen – Ephor

Teller: patiënten uit de noemer met een bekende indicatie
Noemer: 10 patiënten met een ‘aflevering’ van ‘DOAC’

De teller dient u zelf te achterhalen. Een overzicht van patiënten voor de noemer van deze indicator vindt u in de KNMP/SFK webrapportage ‘KISS Kwaliteitsindicatoren’, indien u gegevens aan SFK aanlevert. Het antwoord kunt u automatisch laten inlezen in deze enquête.

Inclusie: GDV-patiënten

U dient een steekproef van 10 patiënten uit de noemer nalopen. Bij minder dan 10 gevonden patiënten, kunt u alleen deze personen nalopen. Mocht u uit resultaten van deze steekproef concluderen dat uw zorg voor deze geneesmiddelgebruikers nog niet naar wens is geregeld, loop dan ook alle andere hiervoor in aanmerking komende gebruikers voor deze aspecten na.

DOAC: B01AE, B01AF

Kalenderjaar 2023

Verstrekking van een geneesmiddel(groep) in de rapportageperiode

Aflevering op basis van de modulaire tariefcodes 149 t/m 156. Dit zijn respectievelijk: terhandstelling GDV 1 week, terhandstelling GDV 2 weken, terhandstelling GDV 3 weken, terhandstelling GDV 4 weken, startuitgifte GDV 1 week, startuitgifte GDV 2 weken, startuitgifte GDV 3 weken en startuitgifte GDV 4 weken.

Met minimaal 4 ‘afleveringen’ van ‘vervolg-weekuitgifte’ in de laatste 6 maanden van de rapportageperiode.